你知道《藥品管理法》對于假劣藥是如何認定的嗎？

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《藥品管理法》的制定與施行旨在加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康。在我國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，均要遵守《藥品管理法》的規定。《藥品管理法》第九十八條對假劣藥的認定作出了明文規定：

一是有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質的藥品；

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

二是有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；

（二）被污染的藥品；

（三）未標明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產品批號的藥品；

（五）超過有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標準的藥品。

中藥是中華民族的瑰寶，作為藥品的一類，與我們日常生活和健康安全息息相關。

中藥飲片的真假又該如何辨別呢？

在中藥飲片市場上，部分中藥飲片品種容易混淆、品質參差不齊，不良企業生產、銷售假劣中藥飲片的行為時有發生，其中以制售性狀不符合藥品標準的中藥飲片最為常見，以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的行為影響最為惡劣，嚴重者甚至危及生命安全。

根據《藥品管理法》第一百一十六條至一百一十八條的規定，生產、銷售假藥、劣藥的，最低可處十萬元以上五十萬元以下的罰款，最高可按涉案藥品的三十倍貨值金額進行罰款，情節嚴重的，吊銷相關許可證并處罰到人。同時，涉嫌構成犯罪的，還應當移送公安機關，依法追究有關人員的刑事責任。

下面，我們就來看看幾種常見中藥飲片的真偽及易混品：